登録販売者試験 第5章の重要ポイントを、〇×形式の一問一答で確認できます。
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登録販売者 第5章 〇×問題⑰（スマホ演習）
Q1. 医薬品副作用被害救済制度の対象とならないケースのうち、製品不良など、製薬企業に損害賠償責任がある場合には、医薬品ＰＬセンターへの相談が推奨される。
Q2. 一般用医薬品のリスク区分のうち、第二類医薬品は、その副作用等により日常生活に支障を来す程度の健康被害が生ずるおそれはない。
Q3. 医薬品によるものと疑われる副作用症例のうち、使用上の注意から予測できないもので、非重篤な事例は15日以内に厚生労働大臣に報告することとされている。
Q4. 医薬関係者が行う医薬品の副作用等の報告について、令和３年４月から、ウェブサイトに直接入力することによる電子的な報告が可能となった。
Q5. 「用法、用量その他使用及び取扱い上の必要な注意」等は、添付文書に記載することが義務付けられており、医薬品の容器に記載することは認められていない。
Q6. １回服用量中0.1mLを超えるアルコールを含有する内服液剤（滋養強壮を目的とするもの）については、アルコールを含有する旨及びその分量が記載されている。
Q7. 医療費は、医薬品の副作用による疾病の治療に要した費用を実費補償するもので請求期限が定められていない。
Q8. （独）医薬品医療機器総合機構のホームページには医薬品等の製品回収に関する情報が掲載されている。
Q9. 乳・幼児は好奇心が強く、すぐ手を出して口の中に入れることがあるため、小児の手の届かないところに保管することが適当である。
Q10. 点眼薬は、開封後長期間保存すると変質する可能性が高いため、複数の使用者で共用し、できる限り早く使い切ることが重要である。
この問題の使い方
・〇または×をタップすると、その場で正解・不正解が表示されます。
・解説もあわせて確認しながら理解を深めましょう。
・繰り返し解くことで、知識の定着につながります。
登録販売者試験の〇×問題対策
登録販売者試験では、用語の定義や例外が頻出です。
特に「すべて」「必ず」といった表現は誤答の原因になりやすいため注意が必要です。
本ページの一問一答問題を繰り返し解くことで、効率的に得点力を高めることができます。