登録販売者試験 第1章の重要ポイントを、〇×形式の一問一答で確認できます。
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登録販売者 第1章 〇×問題㉑（スマホ演習）
Q1. 医薬品は、人の身体の構造や機能に影響を及ぼすことを目的とする生命関連製品である。
Q2. 薬物用量が治療量上限を超えると、やがて効果よりも有害反応が強く発現する「最小致死量」となり、「中毒量」を経て、「致死量」に至る。
Q3. 医薬品に表示されている使用期限は、開封・未開封を問わず、製品の品質が保持される期限である。
Q4. 一般用医薬品は、通常、その使用を中断することによる不利益よりも、重大な副作用を回避することが優先される。
Q5. 相互作用による副作用のリスクを減らす観点から、緩和を図りたい症状が明確である場合には、なるべくその症状に合った成分のみが配合された医薬品が選択されることが望ましい。
Q6. 小児向けの用法用量が定められていない医薬品の場合、医薬品の販売に従事する専門家は、保護者等に対して、成人用の医薬品の量を減らして小児へ与えるよう説明することが重要である。
Q7. 便秘薬のように、配合成分やその用量によっては流産や早産を誘発するおそれがあるものがある。
Q8. 授乳婦が使用した医薬品の成分が乳汁中に移行することはない。
Q9. プラセボ効果は、時間経過による自然発生的な変化（自然緩解など）は関与していないと考えられている。
Q10. サリドマイド訴訟は、サリドマイド製剤を妊娠している女性が使用したことにより、出生児に四肢欠損、耳の障害等の先天異常（サリドマイド胎芽症）が発生したことに対する損害賠償訴訟である。
この問題の使い方
・〇または×をタップすると、その場で正解・不正解が表示されます。
・解説もあわせて確認しながら理解を深めましょう。
・繰り返し解くことで、知識の定着につながります。
登録販売者試験の〇×問題対策
登録販売者試験では、用語の定義や例外が頻出です。
特に「すべて」「必ず」といった表現は誤答の原因になりやすいため注意が必要です。
本ページの一問一答問題を繰り返し解くことで、効率的に得点力を高めることができます。