登録販売者試験 第1章の重要ポイントを、〇×形式の一問一答で確認できます。
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登録販売者 第1章 〇×問題⑯（スマホ演習）
Q1. 医薬品は、人の疾病の診断、治療若しくは予防に使用されること、又は人の身体の構造や機能に影響を及ぼすことを目的とする生命関連製品であるが、保健衛生上のリスクを伴うものではない。
Q2. 医薬品の投与量が治療量上限を超えると、やがて効果よりも有害反応が強く発現する「中毒量」となり、「最小致死量」を経て、「致死量」に至る。
Q3. ＬＤ５０とは動物実験における最小致死量のことであり、薬物の毒性の指標として用いられる。
Q4. ヒトを対象にした臨床試験の実施の基準には、国際的にGood Vigilance Practice（ＧＶＰ）が制定されている。
Q5. 健康増進や維持の助けとなることが期待される、いわゆる「健康食品」は、医薬品とは法律上区別される。
Q6. 世界保健機関（ＷＨＯ）の定義によれば、医薬品の副作用とは、「疾病の予防、診断、治療のため又は身体の機能を正常化するために、人に通常用いられる量で発現する医薬品の有害かつ意図する反応」とされている。
Q7. アレルギーは、医薬品の薬理作用等とは無関係に起こり得る。
Q8. 指示どおりの使用量で一般用医薬品を使用しても、長期連用により精神的な依存が起こることがある。
Q9. 医薬品の外箱等に記載されている「使用期限」は、開封状態で保管された場合でも品質が保持される期限である。
Q10. 医薬品の効果とリスクは、用量と作用強度の関係（用量-反応関係）に基づいて評価される。
この問題の使い方
・〇または×をタップすると、その場で正解・不正解が表示されます。
・解説もあわせて確認しながら理解を深めましょう。
・繰り返し解くことで、知識の定着につながります。
登録販売者試験の〇×問題対策
登録販売者試験では、用語の定義や例外が頻出です。
特に「すべて」「必ず」といった表現は誤答の原因になりやすいため注意が必要です。
本ページの一問一答問題を繰り返し解くことで、効率的に得点力を高めることができます。